מדריך זנים וקטגוריות

סומה מיני Soma Mini

סומה מיני מסווג T22/C4. אישור הייצור אינו קבוע: חידושו מותנה במבדק, והבקשה מוגשת זמן רב מראש.

נכתב על ידי
בני קראוס
עורך האתר
תאריך פרסום
אורך
דקת קריאה

נתוני הזן

שם עברי
סומה מיני
שם לועזי
Soma Mini
קטגוריה
סאטיבה
THC
22%
CBD
4%
קוד יחס
T22/C4

הערכים שלמעלה הם הערכים הנקובים של הקטגוריה כפי שהם כתובים בתוך שם המוצר, ולא תוצאת בדיקה של אריזה מסוימת ולא רשומה מהמרשם הרשמי של היחידה לקנביס רפואי. אחוזיTHC ו־CBD אינם קובעים מינון. מינון נקבע על ידי הרופא המטפל בלבד.

אישור עם תאריך תפוגה משלו

לא רק למוצר יש תוקף. גם לאישור האיכות של המפעל, והוא אינו מתחדש מאליו: החידוש מותנה בביצוע מבדק ובמעבר שלו בהצלחה.

הבקשה לתיאום המבדק מוגשת לא יאוחר ממאה ועשרים ימי עבודה לפני הפקיעה. זו תקופה ארוכה, והיא מסגירה כמה זמן לוקח התהליך בפועל.

מה קורה אם הבקשה הוגשה בזמן והמבדק מתעכב

הנוהל פותר את זה מראש: אישור שפוקע ייראה כמוארך עד להחלטה בבקשה, ובלבד שהבקשה הוגשה במועד וכללה את כל הפרטים.

כלומר העיכוב אצל הרגולטור אינו מפיל את המפעל, אבל האיחור אצל היצרן כן.

למה זה תנאי לרישיון

מפני שהנוהל קושר בין השניים במפורש. אישור איכות תקף הוא תנאי לקבלת רישיון ייצור ולהחזקתו, ולכן מפעל שאיבד את האישור אינו ממשיך לייצר תחת הרישיון הישן.

איך זה מתבטא בקטלוג

בהיעלמות של שמות. כשמפעל מפסיק לייצר, כל השמות המסחריים שלו יורדים מהמדף יחד, ולא אחד אחד. מי שעוקב אחרי שם מסוים רואה בזה שינוי פתאומי, ומי שמסתכל על הקטגוריה רואה שהיא נשארה במקומה עם שמות אחרים.

ומה עם מפעל חדש

המסלול שלו ארוך יותר: אישור להקמה ולתכנון, מבדק תשתיות ומערך איכות, ביקורת מקדימה ורק אחר כך רישיון מוגבל לתיקוף. שמות חדשים בקטלוג מגיעים לכן בגלים ולא בזרם קבוע, ובדרך כלל אחרי שמפעל השלים שלב ולא אחרי שמישהו החליט על מותג.

מקורות

2

כל קביעה משפטית או רפואית בעמוד הזה נשענת על מקור ראשוני. הקישורים נבדקו בתאריך המצוין.

  1. IMC-GMP — דרישות איכות לייצור מוצרי קנביס, חוזר יק"ר 152, עדכון 5: מרץ 2024
    משרד הבריאות — היחידה לקנביס רפואינבדק

    סעיף 4.2.7.7(1) — בטבלת תפרחות הקנביס הקטגוריה T22/C4 היא בקבוצת THC Rich, עם ערך נקוב של 22% ל-THC ותקרה של עד 4% ל-CBD. סעיף 4.2.2.7 — בקשה לתיאום מבדק לשם חידוש אישור IMC-GMP תוגש לא יאוחר מ-120 ימי עבודה טרם פקיעתו. סעיף 4.2.2.10 — קיומו של אישור איכות תקף הוא תנאי לקבלה או להחזקת רישיון לייצור מוצרי קנביס.

  2. היחידה לקנביס רפואי (יק"ר)
    משרד הבריאותנבדק

    עמוד היחידה. רשימת המוצרים הרשמית אינה זמינה להורדה אוטומטית, ולכן שם המוצר כאן הוא שם שנצפה בקטלוג מסחרי ולא רשומה מאומתת.