נתוני הזן
- שם עברי
- גליליות תכלת רול
- שם לועזי
- Tchelet Roll
- קטגוריה
- סאטיבה
- THC
- 22%
- CBD
- 4%
- קוד יחס
- T22/C4
הערכים שלמעלה הם הערכים הנקובים של הקטגוריה כפי שהם כתובים בתוך שם המוצר, ולא תוצאת בדיקה של אריזה מסוימת ולא רשומה מהמרשם הרשמי של היחידה לקנביס רפואי. אחוזיTHC ו־CBD אינם קובעים מינון. מינון נקבע על ידי הרופא המטפל בלבד.
הנוהל לא מסתפק במספר
מפרט הקבלה אינו קובע רק מה מותר שיהיה במוצר. הוא קובע גם באילו שיטות בודקים, ומה השיטה חייבת לדעת לעשות.
השיטות המותרות הן ספקטרומטריית מסה בשילוב כרומטוגרפיית נוזל, ספקטרומטריית מסה בשילוב כרומטוגרפיית גז, או כרומטוגרפיית נוזל בלחץ גבוה. התנאי המחייב שנלווה אליהן הוא יכולת השיטה להפריד בין הקנבינואידים השונים.
אחד עשר חומרים ברשימה
הנוהל מונה אותם בשמם: THC, THC-A, THCV, CBD, CBD-A, CBDV, CBN, CBG, CBG-A, CBC ו-CBC-A. ויש דרישה נוספת ומפורשת: הבדיקה חייבת להבדיל בין הפיטו-קנבינואידים לבין הצורות החומציות שלהם.
מה שאפשר ללמוד מזה על הצמח שווה יותר מהקוד עצמו. יש שם הרבה יותר משני חומרים, המעבדה מודדת אותם, והקטגוריה בוחרת לדווח על שניים.
אז למה בכלל שניים
מפני שסיווג צריך להיות פשוט מספיק כדי לכתוב אותו על רישיון ועל אריזה. זו החלטה מנהלית ולא טענה מדעית שאין בשאר החומרים עניין.
הפער בין מה שנמדד למה שמוצג
הוא הנושא של כל העמודים בקבוצה הזאת. המעבדה מודדת אחד עשר חומרים, התעודה מדווחת את הריכוזים המדויקים, והאריזה נושאת שם קטגוריה בלבד.
מקורות
1כל קביעה משפטית או רפואית בעמוד הזה נשענת על מקור ראשוני. הקישורים נבדקו בתאריך המצוין.
- IMC-GMP — דרישות איכות לייצור מוצרי קנביס, חוזר יק"ר 152, עדכון 5: מרץ 2024משרד הבריאות — היחידה לקנביס רפואינבדק
סעיף 4.2.7.7(1)א — תנאי מחייב לשיטות הבדיקה, LC/MS או GC/MS או HPLC, הוא יכולת השיטה להפריד בין הקנבינואידים ובכללם THC, THC-A, THCV, CBD, CBD-A, CBDV, CBN, CBG, CBG-A, CBC ו-CBC-A. סעיף 4.2.7.7(1)ב — חובה להבדיל בין הפיטו-קנבינואידים לצורונים החומציים שלהם.